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公司有自己的研发实验室,具有丰富的小试,中试及放大生产经验,可在短时间内完成新产品的开发和工艺优化。本公司擅长的有机合成主要类型有:格氏反应,溴化反应、催化加氢反应、相转移催化反应等。

1. 格式反应及有机锂反应制备醛,酮,酸,硼酸

格式反应

含氟产品的制备

产品:3,5-Bis(trifluoromethyl)acetophenone, 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde, 2-(trifluoromethyl)acetophenone, 2-(trifluoromethyl)benzaldehyde,3,5-difluorobenzaldehyde, 3,5-difluoroacetophenone, 3,4-difluorobenzaldehyde,

 

2. 卤化反应:

(1)芳香环溴化,氯化:

芳香环溴化,氯化

产品:3,5-Bis(trifluoromethyl)bromobenzene,尼洛替尼中间体

(2)酮的α溴化:

酮的α溴化

产品:2-bromo-3’,5’-Diacetoxyacetopheone, 2-bromo-4’-(trifluoromethyl)acetophenone,3-溴-1,1,1-三氟丙酮,1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮

(3) 杂环羟基转化为氯

杂环羟基转化为氯

产品:4-氯吡咯并嘧啶,2,4-二氯吡咯并嘧啶

(4)重氮化溴化:

产品:4-溴吡啶盐酸盐,2-chloro-5-bromotrifluoromethylbezene

 

3. 氢化反应:

  1. 氰基还原为氨基:产品:3,5-Bis(trifluoromethyl)ebnzyl amine
  2. 氢化双键:4,4-二甲基环己酮
  3. 硝基还原:4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺
  4. 脱氯:黄酮哌酯

 

4. 氧化反应

  1. 双键氧化为顺式二醇:索非布韦中间体,unylinker
  2. 苯乙酮氧化为苯甲酸
  3. TEMPO 氧化制备醛,酮

 

5. 氯甲基化:2-氯-5-三氟甲基卞醇,2,4-二氟卞胺,

 

6. 杂环制备:

  1. 吲哚类: 5-氰基吲哚,7-氟吲哚,2-甲基-5-氟吲哚,5-溴吲哚,5-硝基吲哚,7-氰基吲哚啉
  2. 嘧啶类:非马沙坦中间体,托法替布中间体
  3. 苯并呋喃类:维拉佐酮中间体,盐酸胺碘酮中间体
  4. 黄酮类:金合欢素

地址:北京市门头沟区增峪路19号

电话: 010-82904532 15311296095 13701335424
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